礼来公司已对一款由人工智能设计的可注射抗体投入了 4000 万美元赌注，这款药物有望改变医生治疗两种影响全球数亿人的疾病的方式——而目前这两种疾病都尚无获批的可注射治疗方案。这家制药巨头的投资是1 亿美元股权融资轮的一部分，融资对象为位于华盛顿州温哥华的 Absci Corporation，这是一家生成式 AI 药物公司，其核心资产 ABS-201 目前正在开展针对雄激素性脱发和子宫内膜异位症的人体试验。
Summary
要点速览
- 礼来公司向 Absci 投资了4000 万美元，作为1 亿美元股权融资的一部分，认购价格为每股 7.41 美元。
- ABS-201 是 Absci 的首个进入人体试验的 AI 设计治疗药物，靶向催乳素受体，用于治疗脱发和子宫内膜异位症——这两种疾病目前均无获批的可注射治疗方案。
- 自 2025 年 12 月开始给药的HEADLINE 试验的 I 期中期数据显示，其安全性和药代动力学表现积极。
- 临床前数据表明，ABS-201 对催乳素受体表现出更高的亲和力，并产生比米诺地尔更强的促发育发信号。
- Absci 预计在未来两年将有更多临床结果公布，后续仍需开展 II 期和 III 期试验。
礼来对 Absci 的 4000 万美元战略投资
礼来公司——这家凭借 Zepbound 和 Mounjaro 将减重注射剂推向文化现象级的企业——如今正大举押注人工智能可以设计出一针解决雄激素性脱发和子宫内膜异位症的药物。对 Absci 的 4000 万美元持股不仅仅是财务兴趣，更代表着全球最大制药公司之一与一家相对年轻的 AI 药物设计公司之间的战略协同。
更广泛的1 亿美元股权融资还吸引了 Adage、BVF Partners、Columbia Threadneedle、Invus 和 Redmile 等机构投资者参与。礼来以每股 7.41 美元的价格购入股份。市场反应强烈，ABSI 股价应声上涨约 36%。
这一时点选择颇为刻意。Absci 在公布融资消息的同一天发布了 HEADLINE 试验的 I 期中期临床数据，最大化了叙事效应：不仅有资金流入，还有早期人体试验结果为其背后的科学提供验证。这种协调披露的方式在密切跟踪生物科技的机构投资者中颇具分量。
像礼来这样的制药巨头参与尤为关键。这并非被动的财务押注，而是对 Absci 的一体化药物创造平台的隐性背书——正是这一生成式 AI 系统从零开始、无需传统实验室反复试错就设计出了 ABS-201。
ABS-201：首创的 AI 设计可注射抗体
ABS-201 是一款完全由 Absci AI 平台构建的单克隆抗体——这使其成为公司首个进入人体临床试验的 AI 设计治疗药物。仅这一里程碑就足以将其与更广泛的、仍停留在临床前或计算阶段的 AI 辅助药物发现工具区分开来。
ABS-201 背后的生成式 AI 药物平台
Absci 的一体化药物创造平台利用生成式 AI 在计算机中设计抗体，然后再通过生物学实验进行验证。该流程将传统上需要多年实验室迭代的时间压缩为更短的发现周期。ABS-201 是这一系统最具代表性的产物——一个为特定生物靶点和明确治疗目标量身打造的分子。
靶向催乳素受体以促进毛发生长和生殖健康
该抗体靶向催乳素受体，这是一种与毛囊生物学和生殖功能均有明确关联的激素受体。通过阻断或调节这一受体，ABS-201 旨在干预两种在生物学上不同但在机制上相关的疾病：雄激素性脱发和子宫内膜异位症。
这种双适应症策略颇为引人注目。这意味着如果该单一分子有效，就有望凭借共同的生物学基础打开两个独立的商业市场——这一结构在开发成本和投资者兴趣方面都极具吸引力。
针对未被满足医疗需求的治疗创新
这两种靶向疾病在当前的治疗工具箱中都存在显著空白。雄激素性脱发——即模式性脱发——在全球范围内影响大量男性和女性，但现有治疗手段仅限于外用米诺地尔、口服非那雄胺以及昂贵的外科手术。这些都不是可注射生物制剂。子宫内膜异位症则影响全球约 10% 的育龄女性，且长期以来治疗困难，主要依赖激素疗法和手术。
两种疾病均无获批可注射治疗方案，正是 ABS-201 定位的核心。过去二十年中，可注射单克隆抗体已经改变了肿瘤学、风湿病学和免疫学领域的治疗格局。然而，同类精准医疗尚未以任何获批形式进入脱发或子宫内膜异位症领域。
这既带来机遇，也伴随风险。首创药物往往意味着在缺乏既定基准的情况下率先成败。但这也意味着，如果 ABS-201 顺利通过 II 期和 III 期试验，在其特定形式上将不存在已获批的直接竞争对手。
临床试验进展可期与未来展望
HEADLINE 试验的 I 期中期结果
HEADLINE 试验于 2025 年 12 月开始对首批受试者给药。I 期中期结果在安全性和药代动力学方面均显示出积极信号——即药物在体内的行为可预测，且未出现早期重大警示。对于首次人体试验而言，这一特征至关重要，它在一定程度上降低了该分子的风险，为下一轮投资提供了依据。
与米诺地尔的临床前疗效对比
在人体试验之前，临床前数据已显示，ABS-201 对催乳素受体具有更高的亲和力，并产生比米诺地尔（落健的活性成分）更强的促发育发信号。这一对比显然存在局限——临床前结果并不总能转化为人体疗效——但它为其作用机制提供了生物学基线，并为进一步开发提供了合理性。
临床试验时间线与后续阶段
Absci 预计在未来两年内将有更多临床数据读出，这意味着 II 期和 III 期试验仍在前方。这一阶段将真正检验该药物在更大患者群体中的疗效，并确认早期安全性信号能否维持。此次筹集的 1 亿美元资金旨在为这一研发周期提供保障。
对于更广泛的 AI 药物设计领域而言，ABS-201 在即将到来的试验中的表现可能成为一个参照点。生成式 AI 平台曾对压缩药物发现时间线做出大胆承诺，但临床验证仍是唯一重要的证据。Absci 现在在一定程度上承担起为整个行业提供概念验证的重任——而在礼来密切关注之下，这一赌注的利害早已超越单一分子本身。
常见问题
什么是 ABS-201，它是如何开发的？
ABS-201 是一款由 Absci 的 AI 驱动一体化药物创造平台完全设计的单克隆抗体。它靶向与毛发生长和生殖健康相关的激素受体——催乳素受体，是 Absci 首个进入人体临床试验的 AI 设计治疗药物。
ABS-201 旨在治疗哪些疾病？
ABS-201 针对雄激素性脱发（模式性脱发）和子宫内膜异位症——这两种疾病目前均无获批的可注射治疗方案。仅子宫内膜异位症一项，就影响着全球约 10% 的育龄女性。
ABS-201 临床试验目前处于什么阶段？
HEADLINE 试验已于 2025 年 12 月开始给受试者用药。I 期中期数据在安全性和药代动力学方面表现积极。Absci 预计在未来两年内将有更多临床结果读出，包括 II 期和 III 期试验结果。
礼来为何投资 Absci？
礼来作为 1 亿美元股权融资的一部分投资了 4000 万美元，以支持 ABS-201 的推进。该投资体现了对 Absci AI 驱动药物设计平台的信心，以及对这一首创可注射抗体在两个大型未被充分满足患者群体中商业潜力的认可。
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本文在人工智能协助下完成，由编辑团队审核。
